Leita í fréttum mbl.is

Gervisteik á grillið – held ekki

Bretland er fyrsta landið í Evrópu sem heimilar sölu á gervikjöti (kjöti sem er ræktað utan líkama dýrs) sem gæludýrafóður. Fyrirtækið ræktar kjötið frá dýrafrumum. Fyrsta varan hefur kjúklingagrunn og er ætluð hundum. Hins vegar fer fyrirtækið ekki leynt með framtíðarsýnina sem er að rækta kjöt fyrir menn. Draga má í efa að almenningur komi til með að hafa áhuga á að henda steik á grillið sem byggir á framtíðarsýn Bill Gates og félaga hjá WHO á því hvað sé mannkyni fyrir bestu.

"Artificial meat – also known as in vitro, cultivated, cell-based, clean, cultured, lab-grown or slaughter-free meat – is meat that is grown in a cell culture outside an animal’s body instead of inside, naturally."Fake meet


Aðalatriðið í úrskurði Evrópudómstólsins

Af ókunnum ástæðum hefur meginstraumsmiðlum láðst að greina frá aðalatriðinu í niðurstöðu Evrópudómstólsins þar sem hann fjallaði um samninga framkvæmdastjórnarinnar um kaup á covid bóluefnum af lyfjaframleiðendum. Dómstóllinn kvað upp úrskurð um að framleiðandi efnanna beri ábyrgð á skaða sem orsakast af galla í framleiðslunni.(klippan er úr fréttatilkynningu Evrópudómstólsins)

the General Court states that a producer is liable for the damage caused by a defect in its product and its liability cannot be limited or excluded vis-à-vis the victim by a clause limiting, or providing an exemption from, liability under Directive 85/374.

Niðurstaða Evrópudómstólsins gerir skaðleysisgrein kaupsamnings Evrópusambandsins og einstakra landa, þar á meðal Íslands, á bóluefnum af lyfjaframleiðendum marklausa og eru lyfjaframleiðendur ábyrgir vegna skaða sem gölluð mRNA bóluefnin valda.Skaðleysisgreinin nullud ef efnid er gallad


Að gefast upp er ekki til í orðabók Þórdísar

Þórdís B. Sigurþórsdóttir, sem er einn af stofnendum Heilsuvonar sem eru hagsmunasamtök fólks með C-19 sprautuskaða, hefur endurnýjað ósk um að fá afrit af öllum bóluefnasamningum íslenska ríkisins við framleiðendur efnanna með vísan til nýfallins úrskurðar Evrópudómstólsins. Dómstóllinn úrskurðaði að framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hafi brotið lög með því að halda leyndum fyrir almenningi lykilupplýsingum úr milljarða kaupsamningum sambandsins á bóluefnum af lyfjaframleiðendum þegar hún birti afrit af samningunum með miklum yfirstrikunum á árinu 2022. Úrskurður Evrópudómstólsins í máli framkvæmdastjórnarinnar gerir að engu röksemdir ráðuneytisins sem lagðar voru til grundvallar við höfnun fyrra erindis Þórdísar frá mars 2021 um aðgang að samningunum.

Úrskurður dómstólsins er áfellisdómur yfir vinnubrögðum formanns framkvæmdastjórnar ESB Ursula von der Leyen en hún leiddi ESB í samningaviðræðum við Albert Bourla forstjóra Pfizer. Samningur ESB, sem Ísland „naut góðs af,“ þótti afar hagstæður lyfjaframleiðandanum og hefur innri endurskoðendum ESB ekki tekist að fá aðgang að SMS skilaboðum sem fóru á milli der Leyen og Bourla við rannsókn á viðskiptunum. Myndin er af Ursula og Albert.Ursula Bourla


Íslenska reynslan af skaðsemi covid efnanna eftir framleiðendum

Ekki er að finna hliðstæð opinber gögn hér á landi um bólusetningarstöðu látinna landsmanna eins og Tékkneska hagstofan hefur afhent fyrirspyrjanda á grundvelli þarlendra upplýsingalaga (sjá fyrri færslu). En með hlutfallsreikningi fjölda bólusetninga...

Dánarlíkur Moderna bólusettra 50% hærri en Pfizer

Tékkneska hagstofan hefur svarað fyrirspurn um bólusetningarstöðu látinna á árunum 2020 til 2022. Steve Kirsch, verkfræðingur frá MIT og sá sem fann upp þráðlausu músina, hefur unnið með gögnin og teiknaði línuritið að neðan sem sýnir hlutfall látinna...

90% af áætlaðri sölu BioNTech 2024 spáð á Q4

Afkomuspá BioNTech gerir ráð fyrir að 90% af sölutekjum ársins falli til á fjórða ársfjórðungi . Spáin er hluti af afkomutilkynningu fyrirtækisins fyrir fyrsta ársfjórðung sem sýndi sölusamdrátt upp á 86% miðað við sama fjórðung á árinu 2023. Helsta...

Að draga lærdóm af mistökunum

Umræða fer vaxandi um heim allan hverjir beri ábyrgð á Covid-19 og skaðanum sem fylgdi á heilsu almennings og á efnahag ríkja. Hvar ábyrgðin liggi á tilurð og notkun bóluefna sem í sumum löndum voru gerð sem næst að skyldu með því að gera bólusetningu að...

Atlaga ESB að málfrelsinu

Hafi notendur X velkst í vafa um mikilvægi kaupa Elon Musk á Twitter fyrir óhefta og upplýsta umræðu um málefni og fréttir líðandi stundar er sá vafi ekki lengur fyrir hendi. Hvernig meginstraumsmiðlar, eins og CNN sem dæmi, færðu almenningi villandi og...

Keyra á breyttar reglur og nýjan faraldurssáttmála WHO í gegn fyrir áramót

Fundaráætlun WHO (Alþjóða heilbrigðismálastofnunarinnar) ber með sér að eigendurnir (Bill Gates og fl.) eru hvergi nærri af baki dottnir með áform um breyttar reglur stofnunarinnar (IHR) og nýjan faraldurssáttmála enda tókst þeim ekki að fá samþykki...

Forstjóri CDC segir mRNA bóluefnin eitruð (toxic)

Robert Redfield, sem gengdi stöðu forstjóri CDC (Sóttvarnastofnunar Bandaríkjanna) þegar Covid-19 bóluefnin voru samþykkt til notkunar, staðfesti í vitnisburði fyrir þingnefnd öldungadeildar Bandaríkjaþings hætturnar á alvarlegum aukaverkunum mRNA...

« Fyrri síða | Næsta síða »

Höfundur

Þorgeir Eyjólfsson
Þorgeir Eyjólfsson

Höfundur er eftirlaunaþegi

Júlí 2024
S M Þ M F F L
  1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31      

Innskráning

Ath. Vinsamlegast kveikið á Javascript til að hefja innskráningu.

Hafðu samband