Fjölfaldandi mRNA Covid-19 efni senn í boði

Beðið er samþykkis framkvæmdastjórnar Evrópusambandsins á nýrri útfærslu mRNA bóluefnanna gegn Covid-19 en European Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) samþykkti jákvæða umsögn um leyfisumsókn efninu til handa 12. desember s.l..Efnið (Kostaive ARCT-154) sér um að fjölfalda sjálft sig í líkamanum og er því sem turbo útgáfa efnisins sem landsmenn þáðu 895.000 skammta af á árunum 2021 til 2023. Í klínískum rannsóknum voru 5 dauðsföll tilkynnt meðal þátttakenda. 90% bólusettra fengu aukaverkanir, 74,5% bólusettra tilkynntu kerfislægar aukaverkanir og 15,2% þurftu á læknisaðstoð að halda eftir fyrstu sprautu. Athygli vekur að margir starfsmenn lyfjaframleiðandans, Arcturus Therapeutics, eru meðal höfunda rannsóknarinnar og eykur slík nálægð ekki trúverðugleika niðurstaðna.

Einhverjum kann að þykja með ólíkindum ef framkvæmdastjórn ESB samþykkir fjölfaldandi mRNA efni sem greinilega er skaðlegt og aukin heldur engin langtímareynsla er komin á. Athygli vekur að reynslan af notkun mRNA efnanna á síðustu fjórum árum, sem endurspeglast í dauðsföllum þúsunda Evrópubúa umfram það sem gera hefði mátt ráð fyrir, að ekki sé minnst á þær þúsundir sem eiga við alvarlegan skaða af völdum bóluefnanna að etja kom ekki í veg fyrir jákvæða umsögn CHMP. Af biturri reynslu geta landsmenn ekki treyst því að stjórnendur Lyfjastofnunar og Embættis landlæknis komi til með að hafa heilsu þeirra í fyrirrúmi við ákvörðun um leyfisveitingu til notkunar efnisins hér á landi.