1.4.2024 | 06:24
Birtingarmyndir leyndarhyggjunnar
Hvernig embætti landlæknis heldur upplýsingum frá almenningi hefur ýmsar birtingarmyndir. Klippan að neðan endurspeglar metnaðarleysi og leyndarhyggju að covid afstöðnu. Tölulegar stærðir sem sýna skaðlegar afleiðingar Covid mRNA bóluefnanna eru ekki birtar á vefsíðu embættisins. Þar á meðal hvernig bóluefnin hafa skaðað heilbrigði barnshafandi kvenna og afkvæma. Að nýjustu upplýsingar á heimasíðu embættis landlæknis um fæðingar séu frá árinu 2020 staðfestir hverfandi virðingu fyrir sjálfsögðum aðgangi landsmanna að upplýsingum.
Önnur birtarmynd upplýsingaóreiðu embættis landlæknis er þegar landsmönnum er gert ókleift að kynna sér fréttabréf sóttvarnalæknis um öndunarfærasjúkdóma fyrir viku 11 með því að nota brotinn hlekk sem tilvísun. Í afkima útgefins efnis á heimsíðunni fannst beinn hlekkur á pdf skjalið. Eins og fréttabréfið ber með sér er ekki orði vikið að skyndilegri afturvirkri fjölgun greindra covid tilvika frá og með viku 35 til viku 47.
31.3.2024 | 15:48
Valdaframsalið til WHO
Í The Telegraph er grein eftir Esther McVey þingmann og ráðherra í bresku ríkisstjórninni sem fjallar um fyrirhugaðar breytingar á reglum WHO og nýja faraldurssáttmálann. Greinin, sem er að baki áskriftarveggs, er hughreystandi fyrir þau okkar sem er umhugað um að ákvarðanir á sviði heilbrigðismála verði teknar hér á landi komi til faraldurs. Að það verði okkar kjörnu fulltrúar sem ákveði hvort börnum verður haldið utan skóla, hvort við verðum skylduð til að þiggja óreynd bóluefni, hvort við höfum heimild til að ferðast o.sv.frv. Að þessar grundvallarákvarðanir um daglegt líf hér á landi verði ekki teknar af forstjóra WHO. Vonandi ná bresk stjórnvöld og fleiri þjóðir að koma í veg fyrir að drögin að breyttum reglum og nýr faraldurssáttmáli verði samþykkt óbreytt á fundi stofnunarinnar í maí n.k.
31.3.2024 | 08:20
Rannsókn CDC staðfestir að mRNA bóluefnið nær ekki lágmarksviðmiði
Niðurstöður könnunnar CDC staðfesta gagnsleysi covid mRNA efnanna sem smitvarnar þegar bólusetningar forðuðu einungis 38% einstaklinga í áhættuhópum frá spítalainnlögn á fyrstu tveimur mánuðum eftir bólusetningu. Hlutfallið lækkaði í 34% 2 til 4 mánuðum frá sprautu. Hingað til hefur ekki verið talið réttlætanlegt að nota bóluefni sem ekki ná 50% smitvörn. Engum kemur á óvart að CDC túlki niðurstöður rannsóknarinnar bóluefnunum í vil þannig að réttlætanlegt sé að halda áfram notkun þeirra. Annað væri áfellisdómur um misvitrar eigin ákvarðanir.
Bandaríkjamenn hafa áttað sig á tilgangsleysi bólusetninganna með covid mRNA efnunum þegar einungis 14% einstaklinga í áhættuhópum telja heilbrigði sínu fyrir bestu að þiggja bóluefnið. Almenningur telur ávinninginn af notkun efnanna ekki vega upp á móti áhættunni þegar í nærumhverfi fjölskyldu og vina blasa við dæmi um skaða og dauðsföll af völdum bóluefnanna.
Ljóst er að covid mRNA bóluefnin hafa ekki staðið undir væntingum og almenningur er þess meðvitaður. Framleiðslu þeirra hefði verið hætt ef ekki kæmu til fyrirframgerðir samningar ríkisstjórna um kaup mRNA efnanna til næstu ára.
Ákvörðunin um að halda áfram notkun bóluefnanna hér á landi þrátt fyrir vitneskju um skaðsemi þeirra auk gagnsleysis sem smitvarnar kallar á endurskoðun. Hana er ekki lengur hægt að verja á grundvelli skorts á vísindalegum rökum. Áhugavert verður að hlýða á fyrirlestur Dr. Aseem Malhotra hjartalæknis á Hótel Natura 4. apríl n.k. um skaðann af völdum efnanna og hvernig hann mun rökstyðja ráðleggingu til heilbrigðisyfirvalda um tafarlausa stöðvun á notkun þeirra.
30.3.2024 | 12:56
Engar útskýringar enda hvað kemur landsmönnum þetta við
30.3.2024 | 07:17
FDA birtir rannsóknir um alvarlegar aukaverkanir covid mRNA efnanna
29.3.2024 | 13:47
Alzheimer kann að smitast við líffæragjöf
29.3.2024 | 05:20
Japanir vara við blóði covid mRNA bólusettra
28.3.2024 | 08:12
Ástralir hefja rannsókn á umframdauðsföllunum
27.3.2024 | 07:18
FDA og CDC - kíghósta bóluefnið kemur ekki í veg fyrir sýkingu eða smit pertussi bakteríunnar
26.3.2024 | 14:09